Последние издания книг Владислава Сергеевича Баранова

A new approach to understanding hereditary and multifactorial/common diseases, based on the integration of the results of a comprehensive study of their pathogenomics with the use of mathematical and bioinformatical analyzes, made it possible to revise the initial provisions of predictive medicine in accordance with the rules of modern "exact medicine". The publication consists of two parts. The first part presents the history of predictive medicine, its evolution, progress in the study of the human genome and multifactorial diseases, the phenomenon of "disappearing heritability", and predictive genetic testing, in the second - the…

Удивительная гармония Вселенной и бесконечные возможности Разума много лет ставят перед человечеством одни и те же вопросы: откуда взялась жизнь; как и куда она движется? Важный вклад в их решение был сделан Д.И. Менделеевым - создателем периодической системы химических элементов, которая доказала единство материального мира и глубинное сходство атомной структуры всех химических элементов. Другой путь к сокровенным тайнам мироздания открыл Чарлз Дарвин, указавший на решающую роль естественного отбора в возникновении жизни, ее большое разнообразие, общие закономерности и периодичность. В краткой доступной форме автор сделал попытку найти…

Новый подход к пониманию наследственных и многофакторных заболеваний, основанный на интеграции результатов комплексного исследования их патогеномики с привлечением математического и биоинформатического анализов, позволил пересмотреть первоначальные положения предиктивной медицины в соответствии с правилами современной "точной медицины". Издание состоит из двух частей. В первой части представлены история предиктивной медицины, ее эволюция, прогресс в изучении генома человека и многофакторных заболеваний, феномен "исчезающей наследуемости", прогностическое генетическое тестирование, во второй - вклад предиктивной медицины в патогеномику…

В монографии суммируются итоги многолетней работы коллектива лаборатории пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней ФГБНУ «НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта» по разработке и внедрению в Санкт-Петербурге и в России новых методов, технологий и алгоритмов пренатальной (дородовой) диагностики — самого эффективного направления медицинской генетики, широко используемого в мире с целью профилактики наследственных болезней (генных и хромосомных) и врожденных пороков развития. Книга предназначена для врачей акушеров-гинекологов, врачей-генетиков, врачей ультразвуковой диагностики, для специалистов всех…

Монография посвящена актуальной проблеме педиатрии и написана коллективом специалистов кафедры детских болезней Военно-медицинской академии имени С. М. Кирова в сотрудничестве с учеными-генетиками.
В книге сжато изложены литературные сведения и данные многолетних исследований, посвященных клинической картине, диагностике, лечению наследственных нарушений соединительной ткани и сопряженной с ними полиорганной патологии у детей. Отдельная глава отведена генетическим аспектам диагностики дисплазий соединительной ткани.
Монография предназначена для практических педиатров, генетиков, врачей общей практики.
2-е издание, исправленное и дополненное.

В монографии суммируются итоги многолетней работы коллектива лаборатории пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней ФГБНУ "НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д. О. Отта" по разработке и внедрению в Санкт-Петербурге и в России новых методов, технологий и алгоритмов пренатальной (дородовой) диагностики - самого эффективного направления медицинской генетики, широко используемого в мире с целью профилактики наследственных болезней (генных и хромосомных) и врожденных пороков развития. Книга предназначена для врачей акушеров-гинекологов, врачей-генетиков, врачей ультразвуковой диагностики, для специалистов всех…

Монография посвящена актуальной проблеме педиатрии и написана коллективом специалистов кафедры детских болезней Военно-медицинской академии имени С.М.Кирова в сотрудничестве с учеными-генетиками.
В книге сжато изложены литературные сведения и данные многолетних исследований, посвященных клинической картине, диагностике и лечению наследственных заболеваний соединительной ткани и сопряженных с ними полиорганных нарушений у детей. Отдельная глава отведена генетическим аспектам диагностики дисплазий соединительной ткани.

Монография предназначена для практических педиатров, генетиков, врачей общей практики.

Переработанное и дополненное издание методических рекомендаций посвящено современным и новым алгоритмам пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний у плода, содержит основные и новые методы оценки состояния плода, а также перспективы дальнейшего развития этого важного научно-практического направления. Рекомендации предназначены для врачей женских консультаций, акушеров-гинекологов, сотрудников медико-генетических центров, преподавателей медицинской генетики, студентов медицинских вузов и медицинских факультетов университетов, врачей курсов повышения квалификации по медицинской генетике и организаторов…

В пособии для врачей дано представление о роли гормональных, иммунологических и генетических факторов в патогенезе наружного генитального эндометриоза и выборе терапии в различных возрастных периодах женщины с данным заболеванием. Отражены не только современные принципы медикаментозной терапии, но и их перспективы. Представлен обобщенный многолетний научный и практический опыт по проблеме эндометриоза различных подразделений НИИ АГ им. Д.О.Отта СЗО РАМН. Освещены проблемы индивидуального подбора терапии после хирургического лечения с учетом гормональных, иммунологических и генетических факторов. Представлены особенности клиники, диагностики…

В настоящей книге в схематичном виде на современном уровне рассматриваются вопросы, касающиеся классификации, клиники, диагностики, дифференциальной диагностики и лечения наиболее распространенных форм эндокринной патологии. Подробно описаны клинические аспекты применения лекарственных препаратов, направленного на коррекцию нарушенной эндокринной функции и на лечение осложнений заболеваний желез внутренней секреции. Представлены данные по диагностике и лечению неотложных состояний в эндокринологии. Для эндокринологов, терапевтов, семейных врачей.

Рекомендации предназначены для врачей женских консультаций, акушеров-гинекологов, сотрудников медико-генетических центров, преподавателей медицинской генетики, студентов медицинских вузов, врачей курсов повышения квалификации по медицинской генетике и организаторов здравоохранения.

Монография подготовлена коллективом авторов, создавших и многие годы обеспечивающих службу пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней в таком мегаполисе, как Санкт-Петербург. Их богатый практический опыт, многочисленные оригинальные разработки по молекулярной и цитогенетической диагностике, алгоритмы пренатальной диагностики генных и хромосомных болезней на разных сроках беременности суммированы в данном издании. Данное издание предназначено для врачей акушеров-гинекологов, специалистов по медицинской генетике, организаторов здравоохранения в области охраны здоровья матери и ребенка. Оно может служить учебным пособием…

В монографии изложены современные представления об этиологии и патогенезе хромосомных болезней. Рассмотрены основные стадии гаметогенеза и эмбриогенеза человека, вклад хромосомных нарушений в патологию человека на разных стадиях внутриутробного развития и в постнатальном периоде, механизмы возникновения хромосомных аберраций, методы их детекции в проэмбриональном и эмбриональном периодах, современное состояние и существующие алгоритмы пренатальной диагностики хромосомных болезней. Большое внимание уделяется роли пренатальной диагностики как новому многообещающему подходу для понимания особенностей функциональной активности генома и его…

Цель настоящего пособия для врачей - предоставить информацию о современном состоянии исследований по изучению этиологии и патогенеза эндометриоза, рассмотреть существующие данные о генетических причинах заболевания, суммировать результаты собственных исследований по изучению факторов наследственной предрасположенности к эндометриозу, сформулировать на их основе практические рекомендации по генетическому тестированию наследственной предрасположенности к эндометриозу, прогнозу его течения и выработке стратегии терапии в зависимости от индивидуальных особенностей генома. Рекомендовано Ассоциацией акушеров-гинекологов Санкт-Петербурга и…

В книге изложены современные представления о геноме человека, о перспективах идентификации всех его генов и выяснения их функций, о молекулярной и предиктивной медицине, об исследовании генов "предрасположенности" к онкологическим, сердечнососудистым, эндокринным и к другим наиболее частым заболеваниям. Рассчитана на медиков, биологов, специалистов смежных профессий, может служить справочным руководством для лечащих и особенно семейных врачей, врачей широкого профиля, касающихся проблем профилактики болезней и фармакогенетики. Широкому кругу читателей и особенно интересующихся своей предрасположенностью к тому или иному недугу книга…

В книге изложены современные представления о структуре генома человека, методах его изучения, исследования генов, мутации которых приводят к тяжелой наследственной патологии: рассмотрены методы детекции мутаций, особенности молекулярной диагностики, состояние и перспективы генотерапии различных наследственных заболеваний. Рассчитана на медиков, биологов, специалистов смежных профессий, может служить справочным руководством для студентов мединститутов и биофаков, врачей курсов повышения квалификации, сотрудников медико - генетических центров. Широкому кругу читателей книга может дать представление о блестящих достижениях…