Генетика — лучшие книги — стр. 2

Книга профессора Гарвардского университета Анатолия Алексеевича Клесова — настоящий научный бестселлер. На протяжении трех веков ученые не могли дать обоснованный ответ на вопросы: кто такие славяне, каково их происхождение и откуда они пришли? Автор, будучи высокопрофессиональным специалистом и талантливым исследователем, нашел ответы на них на стыке двух наук — истории и генетики.
Книга, написанная А.А. Клесовым, имеет эффект разорвавшейся бомбы — читателя ждут потрясения. Автор разрушает сложившееся в научной среде русофобское табу на изучение истории древних славян и их происхождения от ариев — коренных жителей Русской равнины.

В книге затронуты фундаментальные вопросы генетического кода, которые связаны со структурой, функционированием. Понятно, что мы еще далеки от полного решения всех вопросов генетического кода, но идеи проф. Гаряева П.П. и его коллег дают возможность увидеть нечто совершенно новое в работе хромосомного аппарата живых клеток. Видится принципиально новое научно-практическое направление, которое можно было бы назвать «генетико-волновая навигация и управление в биосистемах». Оно подано автором в рамках теоретических моделей, подтверждаемых собственными и независимыми экспериментальными исследованиями. Квантовая составляющая генетической работы…

Венкатраман «Венки» Рамакришнан — американский и британский биохимик, лауреат Нобелевской премии по химии за 2009 год совместно с Томасом Стейцем и Адой Йонат «за исследования структуры и функций рибосомы». С 2015 года президент Королевского общества, член Национальной академии наук США.

Все знают о ДНК, молекуле, которая хранит наши гены. Но ДНК бесполезна без рибосомы – уникального процессора, расшифровывающего генетический код. Именно рибосома — двигатель жизни. «Генетический аппарат: в поисках секретов рибосомы» — увлекательная история об открытии ее невероятно сложной структуры и о разгадке древней тайны жизни.

Что такое ДНК, и какую роль играют гены в определении того, кем мы являемся? Каковы механизмы генной терапии? Прошлое столетие стало свидетелем великих достижений в области понимания генетики. В этой книге доступно изложено все, что необходимо знать – от самых основ до последних технологических новинок.

Книга "Генетика за 30 секунд" знакомит читателя с наиболее выдающимися открытиями, совершенными в этой области - от фундаментальных основ клеточной биологии до невероятных достижений последних лет в области секвенирования ДНК и редактирования генома. Достижения в терапии стволовыми клетками, клонирование животных, генетически адаптированные методы лечения и генетически модифицированные культуры были широко освещены, но задумывались ли вы когда-нибудь над тем, как эти технологии работают и что они на самом деле означают для нашего будущего? Разделив код на 50 частей, эксперты на двух страницах расшифровали для нас ключевые термины и концепции, используя не более 300 слов и одной картинки. Последовательность красивых изображений вкупе с терминологическим словарем и биографиями ключевых фигур - ваш кратчайший путь к тому, чтобы стать гением генетики.

Если вы обратили внимание на эту книгу, вам наверняка хотелось бы знать, о чем в ней пойдет речь. Возможно, она не вызовет серьезных потрясений в вашей судьбе. Прочитав ее, вы не станете богаче, стройнее или счастливее. Это не медицинская литература, из которой можно почерпнуть рекомендации о здоровье.

В первую очередь она расскажет вам о вашей жизни - и о генах, которые тайно ею управляют. Вы коснетесь многих загадок и не раз встретитесь с дикими ордами генов. Вы проникнете внутрь ДНК и будете меняться в результате ошибок. Разбивать в пух и прах многие свои предрассудки и получать ценные советы, которые помогут вам многое переосмыслить и изменить.

В учебнике рассмотрены основные разделы классической и современной генетики. Методология генетического анализа представлена на примерах модельных объектов - эукариот и прокариот в зависимости от особенностей их жизненных циклов. Показано возникновение на базе классической генетики современных направлений: молекулярной генетики, генной инженерии, геномики, генетической токсикологии, генетики индивидуального развития, а также значение методов генетического анализа в селекции, медицинской генетике и генетике человека, обобщены современные представления о микроэволюции и эволюции генетического материала. Усвоению материала способствуют вопросы и задачи после каждой главы, а также справочный раздел и литература, рекомендуемая для дополнительного чтения.

Предлагаемая работа “Волновой генетический код” написана через три года после выхода моей монографии “Волновой геном” и, несмотря на сходство названия, не повторяет ее, но развивает преимущественно в теоретическом плане.
В биологии и, особенно, в ее ключевой части генетике  настала пора переоценки ценностей. Вероятно, она будет иметь взрывной характер. Столь нелюбимое для многих во времена лысенковщины слова и понятия “ген” и “триплетный генетический код”, наконец, повсеместно приняты, и вроде бы, здесь все ясно. Но вот парадокс, эта видимость ясности стала интеллектуальным тормозом. Однако, лавина новых экспериментальных фактов уже не укладывается в признанные и, вчера еще, революционные идеи. Эти новые факты удивительны, волнуют воображение, манят вперед. Взять, хотя бы, проблему “эгоистической” ДНК, или странную неэкономичность синтеза преинформационных РНК, или как будто бы ненужную интронэкзонную разбивку генов. А возьмите проблему контекстных дальних ориентаций при выборе аминокислот в процессе синтеза белков или феномен лазерных и солитонных излучений ДНК. И это только малая часть “аномальных” явлений в биологии. Особенно интересна ситуация со знаменитой Вобл-гипотезой Ф.Крика, прячущей за звучной идеей вроде бы случайного “качания” (замен) третьего нуклеотида в кодоне главную теоретическую трудность парадигмы триплетного кода его омонимичность. Кодирующие одинаковые дуплеты-омонимы должны точно означать (кодировать) ту или иную различающиеся аминокислоты, и рибосома делает этот точный однозначный выбор амнокислоты. Но каким образом? Генетика и молекулярная биология сейчас не могут ответить на этот вопрос, они застыли в фазе непонимания правил орфографии написания белковых “текстов” из аминокислотных “букв”.
Иными словами, проблему генетического кода пора пересматривать. Да и почему он генетический? Он белковый. Что касается генетического кода, как программы построения всей биосистемы, то он существенно иной  гетеромультиплетный, многомерный, плюралистичный и, наконец, образно-волновой.
Моя работа не претендует на истину в последней инстанции. Ее задача скромнее правильно поставить новые вопросы. Ответ на них, может быть, найдут в XXI веке.

Академик Академии медико-технических наук,
член Нью-Йоркской Академии наук
П.П.Гаряев.

В биологии и особенно в ее ключевой части - генетике - настала пора переоценки ценностей. Вероятно, она будет иметь взрывной характер. Понятия "ген" и "триплетный генетический код", родившиеся в ХХ веке, стали настолько привычны, что это превратилось в интеллектуальный тормоз для науки. Сегодня лавина новых экспериментальных данных уже не укладывается в признанные постулаты. Эти новые факты удивительны, волнуют воображение и манят вперед.В основу данной книги легла научная монография "Волновой геном" доктора биологических наук, академика РАМТН (Российская академия медико-технических наук) и РАЕН (Российская академия естественных наук), русского учёного с мировым именем Петра Гаряева . Это переработанный для восприятия простым читателем главный труд автора, создавший ему мировую славу и навлекший на него гнев и непонимание научного сообщества. Книга пересматривает проблему генетического кода как программы построения всей биосистемы. Показывает “орфографию” написания белковых “текстов” из аминокислотных “букв”. Автор не претендует на истину в последней инстанции. Его задача - правильно поставить новые вопросы. Ответ на них может быть найдут учёные будущего.

Найти лекарство от всех болезней? Оживить динозавров? Или жить вечно? Звучит как готовые сюжеты для фантастических рассказов. Однако эти вопросы серьёзно обсуждают многие учёные, в том числе генетики. Уже сейчас генетика позволяет находить лекарства от тяжёлых болезней, искать преступников, выращивать урожай в сложных условиях и кормить людей. Благодаря этой науке постоянно пополняются наши знания о том, как возникло и развивалось всё живое на планете.

Из этой книги вы узнаете, как зародилась генетика, что происходит в ней сегодня и какие удивительные открытия можно ждать в будущем. Познакомитесь с молекулой ДНК, от которой зависят все процессы в живых организмах. Заглянете в лаборатории и выясните, какие поразительные проблемы решают учёные-генетики. Будет здорово, если и вы решите к ним присоединиться.

Простыми словами, эпигенетика — это наука, которая изучает то, как можно влиять на работу наших генов, не меняя структуру молекулы ДНК, в которой они располагаются. Оказывается, что факторы внешней и внутренней среды, включая наше психоэмоциональное состояние — благоприятные и не очень, — могут вносить свои коррективы в наше здоровье и здоровье будущих поколений.
Можно ли "обезвредить" переданные прабабушкой еще в молодости риски диабета, сердечно-сосудистых заболеваний? Как не "наградить" своих детей и внуков ожирением и депрессией? Как защитить себя от рака, находясь в зоне риска?
Авторы помогают разобраться в том, как влияет эпигенетика на повышение рисков распространенных хронических болезней цивилизации, а также как подготовиться к рождению здорового малыша.
Благодаря прочтению этой книги вы получите практические рекомендации в области питания и изменения образа жизни — у вас появится мощный инструмент управления своим здоровьем. Помните — от нас самих зависит очень многое.

Генетику принято считать трудной для понимания, но на самом деле все логичное понять легко, если двигаться в правильном направлении - от простого к сложному. Эта книга как раз так и написана. Она познакомит вас с основами генетики и многочисленными способами ее практического применения, а также даст научные ответы на имеющиеся у вас вопросы.
Чем ДНК отличается от РНК? Сколько разновидностей белков синтезируется в организме человека? Как передаются мутации? Какова вероятность наследственной предрасположенности к тем или иным заболеваниям? Когда рождается мальчик, а когда - девочка? В чем суть естественного отбора? Как произошли вирусы? Ответы на эти и другие вопросы вы найдете в этой увлекательной книге.

Все тайны генетики под одной обложкой
Удивительный мир наследственности и изменчивости в ваших руках
Научные ответы на жизненные вопросы!

Книга занимает центральное место в обширном научном наследии выдающегося отечественного психолога Н.Н.Ладыгиной-Котс, которая стояла у истоков многих направлений отечественной науки о поведении и психике животных. За 75 лет, прошедших после выхода в свет, книга не устарела и продолжает служить ценным источником знаний об онтогенезе поведения и психики ребенка и ближайших родственников человека - шимпанзе. Большинство сведений, приведенных в книге, было описано автором впервые в мировой науке, но с тех пор не утратило своего значения и получило многочисленные подтверждения и дополнения как в экспериментальных работах психологов, так и в наблюдениях этологов за естественным поведением шимпанзе.

Книга представляет интерес для всех специалистов в области изучения поведения и психики животных (приматологи, психологи, физиологи), а также для всех, кто интересуется предысторией человеческого мышления и сознания.

Предлагаемая книга является первым наиболее полным и авторитетным руководством по интенсивно развивающейся области науки - молекулярной генетике, аналогов которому в мировой научной литературе нет. Издание охватывает молекулярную генетику от самых основ до экпрессии генома и молекулярной филогении. Изложение сопровождается огромным количеством цветных рисунков, в конце каждой главы приводятся задачи и вопросы, а также библиографический список.

Книга предназначена для студентов, аспирантов и исследователей в области молекулярной биологии, генетики и биоинформатики, а также всех специалистов, работающих в смежных с биологией и медициной областях.

В книге отражены современные представления об основах генетики человека. Читатель узнает, как наследуется пол организма, познакомится с некоторыми наследственными изменениями в генотипе, их причинами в последствиями. В доступной форме рассматриваются генетическая природа таких наследственных заболеваний, как сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания, а также возможности их диагностики и профилактики. Отдельные разделы посвящены аллергическим отклонениям (пищевая и лекарственная аллергия), питанию, среде обитания человека, вопросам национальности, языка, культуры. Описаны некоторые социальные аспекты современного человека: "эффект одиночки", "старая первородка", "40% интеллекта - до трех лет" и др.
Первой издание книги, вышедшее в 1980 г., отмечено премией Всесоюзного общества генетиков и селекционеров им. Н.И.Вавилова.
Адресуется широкому кругу читателей, интересующихся проблемами биологии и генетики человека.

Обществом управляет генетическая элита, чей статус неоспорим, ведь он записан в ДНК…
Что вы почувствуете, если узнаете, что это не начало очередной антиутопии, а прогноз нашего с вами будущего от одного из виднейших психогенетиков планеты, Роберта Пломина, утверждающего, что наследуемые различия в ДНК — это главная систематическая сила, определяющая, кто мы такие?
Готовы ли вы встретиться лицом к лицу с фактом, что у вашей жизни есть план, составленный и записанный вашими генами еще до вашего рождения?
Эта книга не просто сенсация, она — революция.
«Я ждал 30 лет, прежде чем решился написать эту книгу. В оправдание, почему не сделал этого раньше, скажу, что для подтверждения важной роли генетики нужно было провести множество исследований, и я был занят ими. Но, оглядываясь назад, я должен назвать еще одну причину — трусость. Возможно, сегодня в это трудно поверить, но 30 лет назад в профессиональном плане было опасно изучать генетические причины различий в поведении людей и писать о них в научных журналах. Да и в личном плане было опасно высовывать голову и обсуждать такие вопросы в научной среде. Ситуация изменилась, и теперь написать такую книгу гораздо легче. Огромный бонус за ожидание — сегодня мой рассказ будет гораздо более захватывающим и актуальным, поскольку революция в мире ДНК невероятно продвинула генетические исследования, чего 30 лет назад никто не мог себе даже представить. Теперь впервые с помощью ДНК мы можем уверенно предсказывать, кто мы такие и кем станем». — Р. ПЛОМИН

Широко известный справочник по микробиологии, подготовленный и регулярно переиздаваемый международным коллективом авторов. От ранее выпущенного "Краткого определителя бактерий Берги" (М.: Мир, 1980) новое издание (перевод 9-го американского издания 1994 г.) отличается не только по объему (включены дополнительные группы микроорганизмов), но и по структуре: в нем с максимальной полнотой представлен материал по идентификации бактерий и сокращена информация по систематике. В том 1 вошли данные по 1-11-й группам бактерий. В том 2 вошли данные по 12-35-й группам бактерий

Для микробиологов, эпидемиологов, врачей-инфекционистов, ветеринаров, фитопатологов.

Книга принадлежит перу лауреата Нобелевской премии Дж. Уотсона, занимает особое место в литературе по молекулярной биологии. Она является превосходным руководством в этой новой, бурно развивающейся области биологии и суммирует самые современные данные. Рассмотрены принципы хромосомной теории наследственности, взаимодействие биологически активных молекул, структура и функция мембран, роль различных регуляторов обмена веществ, вирусная теория рака, вопросы и задачи генетической инженерии. Книга написана исключительно четко, логично и читается с большим интересом.

Во второй том избранных произведений Б.Ш.Окуджавы вошли повесть "Похождения Шипова, или Старинный водевиль. Истинное происшествие", цикл рассказов и повестей автобиографического характера.

История генетики и предпосылок эпигенетики в Советском Союзе — тема малоизученная, несмотря на то что есть множество публикаций о гонениях на генетику в СССР, деятельности селекционера Т.Д. Лысенко и трагической судьбе геоботаника и генетика Н.И. Вавилова. Два образа, две судьбы, словно воплощение противостояния гения и злодея… Но в книге речь пойдёт не только о генетике и о трагедии двух исследователей, которую трудно понять без контекста эпохи. Судьбы Вавилова и Лысенко — пример тесной связи политического строя, экономической политики, идеологии, научных исследований и личных качеств на одном из важнейших этапов истории нашей Родины.

В пособии рассматривается строение грибного генома и его изменения в результате мутационного и рекомбинационного процессов; генетическая регуляция морфогенеза и жизненных циклов; эволюция систем размножения и роль гетерокариоза и вегетативной несовместимости в структуре грибных популяций; прикладные аспекты генетики грибов.

Для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлению "Биология" и биологическим специальностям.

From a renowned scientist comes the first single volume to chart the entire genetic revolution--published to coincide with the 50th anniversary of the DNA breakthrough. From genetically modified food to genetically modified babies, Watson reveals a future of choices and implications of which readers dare not remain uninformed. 100 illustrations.

Академик Ген Генович Генов, а для друзей просто Геныч, – самый настоящий гений генетики! Он познакомит вас с этой удивительной наукой, без которой не было бы ни людей, ни иных живых видов на нашей Земле. В чём разница между генотипом и фенотипом? Почему дети похожи на своих родителей? Как кот стал китом, а мышка мошкой? Что такое генетические карты? А чтобы юный читатель точно не заскучал в этом путешествии, мудрый Геныч ведёт своё повествование в виде сказок, каждая из которых начинается с увлекательной истории, а заканчивается самыми настоящими научными выводами, которые легко запоминаются благодаря реальным примерам. Эта книга – полезный материал для маленьких исследователей. Развивая любознательность и воображение, «Сказочная генетика» делает науку доступной и занимательной. Шляхов Андрей Левонович – известный писатель и популяризатор науки, проработавший более пятнадцати лет врачом. Иллюстрации Марины Рябовой Для среднего и старшего школьного возраста.
12

Stephen Heywood was twenty-nine years old when he learned that he was dying of ALS -- Lou Gehrig's disease. Almost overnight his older brother, Jamie, turned himself into a genetic engineer in a quixotic race to cure the incurable. His Brother's Keeper is a powerful account of their story, as they travel together to the edge of medicine.

The book brings home for all of us the hopes and fears of the new biology. In this dramatic and suspenseful narrative, Jonathan Weiner gives us a remarkable portrait of science and medicine today. We learn about gene therapy, stem cells, brain vaccines, and other novel treatments for such nerve-death diseases as ALS, Alzheimer's, and Parkinson's -- diseases that afflict millions, and touch the lives of many more.

"The Heywoods' story taught me many things about the nature of healing in the new millennium," Weiner writes. "They also taught me about what has not changed since the time of the ancients and may never change as long as there are human beings -- about what Lucretius calls 'the ever-living wound of love.'"

-