Предлагаемая вниманию читателя монография рассматривает вопросы, относимые к молекулярной генетике митохондрий. Большая часть сведений, получаемых в этой области, касается наследственной патологии человека, зачастую крайне тяжелой.
Вслед за кратким изложением истории исследования митохондрий в нескольких главах подробно рассмотрены молекулярно-биологические механизмы, лежащие в основе функционирования этих клеточных органелл, передачи наследственной информации, содержащейся в их собственной ДНК, и влияния ядерного генома на функции митохондрий в норме и при патологии. Особое внимание уделено рассмотрению не до конца изученных механизмов сегрегации митохондриальной ДНК, учитывая их важную роль в формировании клинического фенотипа. В разделах, посвященных часто встречающимся болезням и синдромам, связанным с мутациями в митохондриальной ДНК, приведены сведения о патогенезе заболеваний. Отдельно описаны наиболее распространенные подходы к диагностике митохондриальных болезней.
Книга адресована как экспериментаторам, так и клиницистам — неврологам, офтальмологам, кардиологам и другим специалистам.
