Настоящая работа посвящена вопросам, связанным с производством инфузионных растворов (ИР) в России и странах СНГ. Описаны технология аптечного изготовления ИР и технология их промышленного производства Рассмотрены вопросы квалификации оборудования и валидации технологических процессов производства в соответствии с требованиями GMP. В работе представлены технологические решения по проектированию и строительству "чистых зон" для производства ИР.
Работа предназначена студентам и аспирантам, обучающимся по специальностям "Технология лекарств" и "Организация фармацевтического дела", а также руководителям фармацевтических предприятий, госпитальных аптек, инженерам-технологам.
