Мария Некотенева — новинки

В монографии рассмотрены основополагающие понятия, категории, принципы, правила, источники, посредством которых в зарубежном, международном и европейском праве регулируется применение геномных и генетических технологий. Авторский коллектив исследует
правовые аспекты доступности генетической информации, модернизации биологии человека, геномики и персонализированной медицины, правовые обещания и опасности редактирования генома человека, взаимосвязь генетической информации человека с информацией о
человеческих характеристиках и воздействием окружающей среды.
Для обучающихся, преподавателей юридических вузов и факультетов, сотрудников научных организаций и других читателей, интересующихся правовым регулированием защиты результатов научной в современном мире.
Монография подготовлена по итогам Международной экспертной сессии "Lex Genomica", организованной Министерством внешнеэкономических и международных связей Свердловской области, Научно-исследовательской лабораторией правового обеспечения безопасного
использования генетической и геномной информации Уральского государственного юридического университета, Научно-образовательным Центром права и биоэтики в области геномных исследований и применения генетических технологий Московского государственного
юридического университета имени О.Е. Кутафина (МГЮА)
Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках научных проектов № 18-29-14054, 18-29-14078, № 18-29-14074,18-29-14028. Ряд разделов исследования выполнен за счет средств субсидии федерального бюджета на
реализацию научного проекта на тему: "Выявление проблем правового регулирования в сфере использования генетической и геномной информации. Подготовка научно-обоснованных предложений по внесению изменений в систему российского законодательства с целью их
устранения" (шифр темы: FEUW-2020-0005)".

В монографии рассмотрены основополагающие тенденции развития правового регулирования в сфере применения инновационных препаратов передовой терапии, применяемых при лечении онкологических и неонкологических заболеваний — препаратов CAR-
T. Центральной проблемой исследования является развитие и совершенствование релевантного законодательства на глобальном, региональном и национальным уровнях. Особое внимание авторы данной работы уделяют анализу зарубежного законодательства в области
применения технологий CAR-T редактирования, а также нормативному регулированию на уровне интеграционных объединений. В монографии также освещены и вопросы общетеоретического характера: этико-правовая проблематика и источники соответствующего правового
регулирования, специфика общественных отношений.

В монографии рассмотрены ключевые тенденции развития правового регулирования в области внедрения и использования мобильных медицинских технологий (mHealth). Центральной проблемой исследования является развитие и совершенствование релевантного
законодательства на глобальном, региональном и национальным уровнях. Значительное внимание авторы данной работы уделяют анализу зарубежного законодательства и интеграционного права в области применения мобильных медицинских технологий. В монографии также
освещены и вопросы общетеоретического характера: этико-правовая проблематика и источники соответствующего правового регулирования,специфика общественных отношений, складывающихся в процессе применения технологий mHealth.