Юрий Барашнев – лучшие книги
- 4 произведения
- 6 изданий на 2 языках
По популярности
-
Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей. Путеводитель по клинической генетике П. В. Новиков, В. А. Бахарев, Юрий Барашнев
ISBN: 5-8249-0107-4 Год издания: 2004 Издательство: Триада-X Язык: Русский Эта книга посвящена актуальным проблемам клинической генетики. Она создана на основании исследований, проведенных в двух крупных научно-исследовательских коллективах: в Научном Центре акушерства, гинекологии и перинатологии Российской Академии медицинских наук и Московском научно-исследовательском институте педиатрии и детской хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации. Оба этих коллектива стояли у истоков зарождения клинической генетики в нашей стране.
Книга содержит обширные сведения о врожденных синдромах и наследственных заболеваниях, о существующих методах диагностики и дифференциальной диагностики.
Большое внимание уделено пренатальной диагностике, медико-генетическому консультированию, принципам лечения, организации медико-генетической помощи детям. В приложении читатель найдет информацию, регулирующую деятельность медико-генетических учреждений, адреса федеральных медико-генетических центров и консультаций, документы о социальной защите детей-инвалидов и перечень их льгот, а также терминологический словарь.
Книга рассчитана на широкий круг читателей (педиатров, невропатологов, клинических генетиков, акушеров и др. специалистов). Она будет способствовать расширению знаний практических врачей в области клинической генетики, современной диагностики и активной профилактики врожденных и наследственных заболеваний у детей. Книга богато иллюстрирована, содержит перечень литературы, рекомендуемой для углубления знаний по актуальным разделам клинической генетики. -
Дифференциальный диагноз врожденных и наследственных заболеваний у детей Юрий Барашнев, Георгий Руссу, Людмила Казанцева
Год издания: 1984 Издательство: Штиинца Язык: Русский Книга содержит сведения по дифференциальной диагностике врожденных и наследственных заболевании у детей. В ее основу положены результаты многолетних собственных исследований, а также анализ работ отечественных и иностранных авторов. Изложены общие принципы дифференциальной диагностики, знание которых необходимо при обследовании детей с врожденной и следственной патологией. Приводится оригинальный материал о дифференциально-диагностических подходах при выявлении врожденных аномалий развития, наследственных метаболических энцефалопатий, болезней опорно-двигательного аппарата. Специальная глава посвящена сочетанным поражениям органов и систем при наследственных заболеваниях у детей. Книга завершается разделом, в котором обобщается собственный опыт авторов об организации специализированной медицинской помощи детям с наследственной патологией (массовые и селективные просеивающие программы, медико-генетическое консультирование и др.).
Издание рассчитано на акушеров-гинекологов, педиатров и детских невропатологов -
Дифференциальная диагностика заболеваний новорожденных Юрий Барашнев, Клавдия Сотникова
Год издания: 1982 Издательство: Медицина Язык: Русский В книге рассматриваются заболевания, наиболее часто встречающиеся в периоде новорожденности. Основное содержание составляет описание отдельных клинических признаков, синдромов и заболеваний с точки зрения дифференциальной диагностики.
Приведены оригинальные материалы по вопросам нарушения роста и развития новорожденных, церебральным повреждениям, заболеваниям дыхательной (пневмопатии, пневмонии) и сердечно-сосудистой систем, отечному синдрому, инфекционной патологии и др. Получили отражение также вопросы диагностики врожденных аномалий развития, заболеваний пищеварительной системы, желтухи и гепатолиенального синдрома, анемий и геморрагических состояний. Представляет интерес описание наследственных болезней обмена веществ. Представленные данные основаны на результатах научных изысканий отделов патологии новорожденных детей и врожденных и наследственных заболеваний Московского ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательского института педиатрии и детской хирургии МЗ РСФСР.
Издание рассчитано на педиатров-неонатологов, работающих в родильных домах, специализированных отделениях для новорожденных и недоношенных детей, в Домах ребенка, поликлиниках, а также на генетиков, детских невропатологов, инфекционистов. -
Невропатология раннего детского возраста Юрий Якунин, Юрий Барашнев, Борис Лебедев
Год издания: 1981 Издательство: Медицина Язык: Русский Авторы книги — известные детские невропатологи, многие годы посвятившие изучению различных аспектов заболеваний нервной системы у детей. Профессор В.В.Лебедев — заведующий отделом неврологии НИИ педиатрии АМН СССР, профессор Ю.И.Барашнев — руководитель отдела врожденных и наследственных заболеваний у детей МПИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РСФСР, профессор Ю. А.Якунин — руководитель отдела клинической неврологии того же института.
В руководстве обобщен собственный опыт авторов, а также опыт отечественных и зарубежных исследований о невропатологии раннего детского возраста. Авторы убедительно демонстрируют, что болезни нервной системы у детей занимают ведущее место в структуре заболеваемости и детской смертности. Особые трудности для ранней диагностики церебральных расстройств возникают у новорожденных и детей первых 3 лет жизни. В связи с этим в книге даны современные представления об этиологии, патогенезе, патоморфологии, клинике, диагностике, профилактике и терапии врожденных и наследственных заболеваний, болезней нервной системы, возникающих в интра- и постнатальном периодах развития.
Книга рассчитана на педиатров, невропатологов. -
Наследственные болезни обмена веществ у детей Юрий Барашнев, Юрий Вельтищев
Год издания: 1978 Издательство: Медицина Язык: Русский В монографии обобщены результаты исследований авторов о важнейших наследственных заболеваниях обмена веществ у детей. Большое внимание уделено использованию диагностических тест-систем для раннего выявления наследственной патологии. Детально представлена симптоматология отдельных форм, клинический полиморфизм и генетическая гетерогенность этих заболеваний. Главы, посвященные наследственным болезням обмена аминокислот, углеводов, липидов и веществ соединительной ткани, содержат критерии объективной дифференциальной диагностики фенотипически сходных, но генетически гетерогенных состояний. Специальная глава отражает существующие возможности терапии наследственных нарушений метаболизма: диетическая, медикаментозная и хирургическая коррекция. В книге обобщен опыт организации специализированной медико-генетической помощи детям. Подчеркивается роль создания медико-генетических центров и входящих в их состав централизованной биохимической лаборатории, специализированной поликлиники с медико-генетической консультацией и генетического стационара.
Издание рассчитано на педиатров, детских невропатологов и генетиков.
Книга содержит 86 таблиц, 9 схем, 58 рисунков, библиография - 424 названия.