Автор
Юрий Барашнев
  • 6 книг
Нет оценки

Юрий Барашнев – лучшие книги

  • Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей. Путеводитель по клинической генетике П. В. Новиков
    ISBN: 5-8249-0107-4
    Год издания: 2004
    Издательство: Триада-X
    Язык: Русский
    Эта книга посвящена актуальным проблемам клинической генетики. Она создана на основании исследований, проведенных в двух крупных научно-исследовательских коллективах: в Научном Центре акушерства, гинекологии и перинатологии Российской Академии медицинских наук и Московском научно-исследовательском институте педиатрии и детской хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации. Оба этих коллектива стояли у истоков зарождения клинической генетики в нашей стране.
    Книга содержит обширные сведения о врожденных синдромах и наследственных заболеваниях, о существующих методах диагностики и дифференциальной диагностики.
    Большое внимание уделено пренатальной диагностике, медико-генетическому консультированию, принципам лечения, организации медико-генетической помощи детям. В приложении читатель найдет информацию, регулирующую деятельность медико-генетических учреждений, адреса федеральных медико-генетических центров и консультаций, документы о социальной защите детей-инвалидов и перечень их льгот, а также терминологический словарь.

    Книга рассчитана на широкий круг читателей (педиатров, невропатологов, клинических генетиков, акушеров и др. специалистов). Она будет способствовать расширению знаний практических врачей в области клинической генетики, современной диагностики и активной профилактики врожденных и наследственных заболеваний у детей. Книга богато иллюстрирована, содержит перечень литературы, рекомендуемой для углубления знаний по актуальным разделам клинической генетики.
  • Дифференциальный диагноз врожденных и наследственных заболеваний у детей Юрий Барашнев
    Год издания: 1984
    Издательство: Штиинца
    Язык: Русский
    Книга содержит сведения по дифференциальной диагностике врожденных и наследственных заболевании у детей. В ее основу положены результаты многолетних собственных исследований, а также анализ работ отечественных и иностранных авторов. Изложены общие принципы дифференциальной диагностики, знание которых необходимо при обследовании детей с врожденной и следственной патологией. Приводится оригинальный материал о дифференциально-диагностических подходах при выявлении врожденных аномалий развития, наследственных метаболических энцефалопатий, болезней опорно-двигательного аппарата. Специальная глава посвящена сочетанным поражениям органов и систем при наследственных заболеваниях у детей. Книга завершается разделом, в котором обобщается собственный опыт авторов об организации специализированной медицинской помощи детям с наследственной патологией (массовые и селективные просеивающие программы, медико-генетическое консультирование и др.).

    Издание рассчитано на акушеров-гинекологов, педиатров и детских невропатологов
  • Дифференциальная диагностика заболеваний новорожденных Юрий Барашнев
    Год издания: 1982
    Издательство: Медицина
    Язык: Русский
    В книге рассматриваются заболевания, наиболее часто встречающиеся в периоде новорожденности. Основное содержание составляет описание отдель­ных клинических признаков, синдромов и заболеваний с точки зрения диффе­ренциальной диагностики.
    Приведены оригинальные материалы по вопросам нарушения роста и развития новорожденных, церебральным повреждениям, за­болеваниям дыхательной (пневмопатии, пневмонии) и сердечно-сосудистой си­стем, отечному синдрому, инфекционной патологии и др. Получили отражение также вопросы диагностики врожденных аномалий развития, заболеваний пищеварительной системы, желтухи и гепатолиенального синдрома, анемий и геморрагических состояний. Представляет интерес описание наследственных болезней обмена веществ. Представленные данные основаны на результатах научных изысканий отделов патологии новорожденных детей и врожденных и наследственных заболеваний Московского ордена Трудового Красного Зна­мени научно-исследовательского института педиатрии и детской хирургии МЗ РСФСР.

    Издание рассчитано на педиатров-неонатологов, работающих в родиль­ных домах, специализированных отделениях для новорожденных и недоно­шенных детей, в Домах ребенка, поликлиниках, а также на генетиков, дет­ских невропатологов, инфекционистов.
  • Невропатология раннего детского возраста Юрий Якунин
    Год издания: 1981
    Издательство: Медицина
    Язык: Русский
    Авторы книги — известные детские невропатологи, многие годы посвятившие изучению различных аспектов заболеваний нервной системы у детей. Профессор В.В.Лебедев — заведующий отделом неврологии НИИ педиатрии АМН СССР, профессор Ю.И.Барашнев — руководитель отдела врожденных и наследственных заболеваний у детей МПИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РСФСР, профессор Ю. А.Якунин — руководитель отдела клинической неврологии того же института.
    В руководстве обобщен собственный опыт авторов, а также опыт отечественных и зарубежных исследований о невропатологии раннего детского возраста. Авторы убедительно демонстрируют, что болезни нервной системы у детей занимают ведущее место в структуре заболеваемости и детской смертности. Особые трудности для ранней диагностики церебральных расстройств возникают у новорожденных и детей первых 3 лет жизни. В связи с этим в книге даны современные представления об этиологии, патогенезе, патоморфологии, клинике, диагностике, профилактике и терапии врожденных и наследственных заболеваний, болезней нервной системы, возникающих в интра- и постнатальном периодах развития.

    Книга рассчитана на педиатров, невропатологов.
  • Наследственные болезни обмена веществ у детей Юрий Барашнев
    Год издания: 1978
    Издательство: Медицина
    Язык: Русский
    В монографии обобщены результаты исследований авторов о важнейших наследственных заболеваниях обмена веществ у детей. Большое внимание уделено использованию диагностических тест-систем для раннего выявления наследственной патологии. Детально представлена симптоматология отдельных форм, клинический полиморфизм и генетическая гетерогенность этих заболеваний. Главы, посвященные наследственным болезням обмена аминокислот, углеводов, липидов и веществ соединительной ткани, содержат критерии объективной дифференциальной диагностики фенотипически сходных, но генетически гетерогенных состояний. Специальная глава отражает существующие возможности терапии наследственных нарушений метаболизма: диетическая, медикаментозная и хирургическая коррекция. В книге обобщен опыт организации специализированной медико-генетической помощи детям. Подчеркивается роль создания медико-генетических центров и входящих в их состав централизованной биохимической лаборатории, специализированной поликлиники с медико-генетической консультацией и генетического стационара.

    Издание рассчитано на педиатров, детских невропатологов и генетиков.

    Книга содержит 86 таблиц, 9 схем, 58 рисунков, библиография - 424 названия.