Юрий Вельтищев – лучшие книги

В руководстве представлены результаты собственного опыта и обобщены литературные данные по основным проблемам детской нефрологии. Изложены клинико-лабораторные, функциональные, генетические, рентгенорадиологические и морфобиоптические методы исследования. Рассмотрены основные синдромы болезней почек, дан алгоритм диагностического процесса. Описаны основные нозологические группы заболеваний почек.

Для нефрологов, педиатров, терапевтов.

В 7-м издании справочника описаны основные клинические проявления, диагностические признаки, этиология и патогенез, принципы лечения заболеваний, с которыми постоянно встречаются практические врачи.
Представлены болезни органов кровообращения, дыхания, пищеварения, ревматические болезни, болезни почек и мочевых путей, системы крови, эндокринные и обменные болезни, профессиональные болезни, острые отравления, инфекционные, детские, женские, глазные, кожные и венерические болезни; содержатся сведения о нервных и психических заболеваниях уха, горла и носа, а также болезнях зубов и полости рта.

Для врачей всех специальностей.

В монографии обобщены результаты исследований авторов о важнейших наследственных заболеваниях обмена веществ у детей. Большое внимание уделено использованию диагностических тест-систем для раннего выявления наследственной патологии. Детально представлена симптоматология отдельных форм, клинический полиморфизм и генетическая гетерогенность этих заболеваний. Главы, посвященные наследственным болезням обмена аминокислот, углеводов, липидов и веществ соединительной ткани, содержат критерии объективной дифференциальной диагностики фенотипически сходных, но генетически гетерогенных состояний. Специальная глава отражает существующие возможности терапии наследственных нарушений метаболизма: диетическая, медикаментозная и хирургическая коррекция. В книге обобщен опыт организации специализированной медико-генетической помощи детям. Подчеркивается роль создания медико-генетических центров и входящих в их состав централизованной биохимической лаборатории, специализированной поликлиники с медико-генетической консультацией и генетического стационара.

Издание рассчитано на педиатров, детских невропатологов и генетиков.

Книга содержит 86 таблиц, 9 схем, 58 рисунков, библиография - 424 названия.

Монография посвящена одной из самых молодых, интенсивно развивающихся в последние годы иммунологических дисциплин - клинической иммунологии. В настоящей книге впервые в отечественной монографической литературе рассматриваются проблемы клинической иммунологии, связанные с особенностями иммунологической реактивности детей. В первых шести главах дана характеристика гуморальных и клеточных факторов иммунной защиты и их становление в онтогенезе, описаны особенности иммунологической реактивности детей и роль материнского иммунитета в формировании защитных сил плода и новорожденного. Последующие главы посвящены частным проблемам иммунологии в нефрологии, пульмонологии, гематологии, ревматизма и ревматоидного артрита. Описаны важнейшие современные методы оценки иммунологического статуса детей в норме и при различных патологических состояниях. В монографии широко использованы новейшие данные отечественной и зарубежной литературы, а также собственный опыт авторов книги.
Книга рассчитана на практических врачей-педиатров, клиницистов, иммунологов, патологов.

Во всем мире наблюдается увеличение почечных заболеваний среди взрослых и детей. Ведутся интенсивные исследования по выяснению возможных причин заболеваний почек, методов их лечения и профилактики. Однако крупных работ, специально посвященных нефропатиям у детей как в нашей стране, так и за рубежом очень мало. В нашей стране монографическое руководство М.С.Игнатовой и Ю.Е.Вельтищева "Болезни почек у детей" - первое специальное издание, охватывающее основные почечные заболевания детского возраста.
В монографии изложены анатомо-физиологические особенности почек у детей, представлены современные методы-исследования нефрологического больного. Специальное внимание уделено вопросам происхождения, клиники, лечения и профилактики важнейших заболеваний почек у детей.

В книге представлен собственный опыт авторов более 10-летней работы в области детской нефрологии и современные литературные данные для широкого круга читателей, педиатров, нефрологов, урологов и врачей смежных специальностей.

Монография посвящена вопросам этиологии, патогенеза, клиники и лечения наследственных болезней у детей и состоит из 15 глав. В «Кратком введении в клиническую генетику» освещаются общие вопросы медицинской генетики. В специальных главах рассматриваются хромосомные болезни, нарушения обмена веществ, наследственные болезни системы крови, соединительной ткани, нервно-мышечной системы, эндокринной системы и др.
Освещаются механизмы возникновения хромосомных аномалий, приводятся данные по их частоте и клиническим проявлениям. Подробно рассматриваются синдромы и заболевания, обусловленные наследственными дефектами обмена веществ (энзимопатии); описываются современные методы их диагностики. Особое внимание уделяется вопросам патогенетической терапии и профилактики наследственных болезней.
Заключительная глава посвящена общим принципам диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней, а также медико-генетической консультации. Каждый раздел книги содержит данные собственных клинических наблюдений авторов и иллюстрирован схемами, таблицами, рисунками, фотографиями.
Монография предназначена для педиатров, детских невропатологов, врачей других специальностей, а также для студентов и преподавателей медицинских вузов.